Xạ trị là gì? Các công bố khoa học về Xạ trị
Xạ trị (tiếng Anh: radiation therapy hay radiotherapy) là một phương pháp điều trị ung thư bằng cách sử dụng tia X hoặc các loại tia ion hoặc các hạt năng lượng...
Xạ trị (tiếng Anh: radiation therapy hay radiotherapy) là một phương pháp điều trị ung thư bằng cách sử dụng tia X hoặc các loại tia ion hoặc các hạt năng lượng cao khác để tiêu diệt hoặc hạn chế sự phát triển của tế bào ung thư. Xạ trị có thể được sử dụng như một phương pháp điều trị chính hay kết hợp với phẫu thuật hoặc hóa trị trong việc điều trị ung thư.
Xạ trị sử dụng năng lượng từ tia X hoặc các loại tia ion (như tia gamma) để tiêu diệt tế bào ung thư hoặc ngăn chặn sự phát triển của chúng. Quá trình này được thực hiện bởi chỉ đạo tia xạ đến khu vực bị ảnh hưởng bằng cách sử dụng máy xạ trị.
Trước khi bắt đầu xạ trị, bệnh nhân sẽ tham gia vào một quá trình tiền xạ trị, trong đó xác định vùng bị ảnh hưởng và quyết định liều lượng tia xạ phù hợp. Quá trình này thường bao gồm một loạt các bước như chụp CT hoặc MRI để xác định vị trí chính xác của khối u, và kế hoạch xạ trị được lập dựa trên thông tin này.
Trong quá trình xạ trị, tia xạ được chỉ định chính xác vào khu vực ung thư để tác động vào tế bào ung thư mà không gây hại đến tế bào khỏe mạnh xung quanh. Thời gian điều trị thường kéo dài trong vài tuần, với một số buổi điều trị được tiến hành hàng ngày hoặc hàng tuần.
Tia xạ gây ra các tác động gây tổn hại cho DNA của tế bào ung thư, gây ra chết tế bào ung thư hoặc ngăn chặn khả năng trực tiếp của chúng. Tuy nhiên, tia xạ cũng có thể gây ra tác động tiêu cực cho các tế bào khỏe mạnh trong vùng xung quanh, dẫn đến các tác dụng phụ như mệt mỏi, nôn mửa, tổn thương da, hay phản ứng viêm.
Các loại xạ trị thông thường bao gồm xạ trị chụp kỹ thuật vùng tiếp xúc (IMRT), xạ trị tia góc (SBRT), và xạ trị dẫn đường (brachytherapy). Mỗi phương pháp có ưu điểm và hạn chế riêng, và quyết định về phương pháp sử dụng được đưa ra dựa trên loại ung thư, vị trí và mức độ phát triển của khối u, cũng như trạng thái sức khỏe tổng quát của bệnh nhân.
Xạ trị có thể sử dụng như một phương pháp điều trị chính hoặc kết hợp với phẫu thuật và hóa trị trong việc điều trị ung thư. Mục tiêu của xạ trị là tiêu diệt hoặc kiềm chế tế bào ung thư, giảm các triệu chứng và cải thiện chất lượng sống của bệnh nhân.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "xạ trị":
Một phương pháp đã được đưa ra để chuyển giao điện di protein từ gel polyacrylamide sang tấm nitrocellulose. Phương pháp này cho phép chuyển giao định lượng protein ribosome từ gel có chứa ure. Đối với gel natri dodecyl sulfate, mô hình ban đầu của dải vẫn giữ nguyên mà không mất độ phân giải, nhưng việc chuyển giao không hoàn toàn định lượng. Phương pháp này cho phép phát hiện protein bằng phương pháp tự động chụp ảnh phóng xạ và dễ dàng hơn so với các quy trình thông thường. Các protein cố định có thể được phát hiện bằng các quy trình miễn dịch học. Tất cả dung lượng liên kết bổ sung trên nitrocellulose được chặn bằng protein dư thừa, sau đó một kháng thể đặc hiệu được liên kết và cuối cùng, kháng thể thứ hai chống lại kháng thể thứ nhất được liên kết tiếp. Kháng thể thứ hai được đánh dấu phóng xạ hoặc liên hợp với fluorescein hoặc với peroxidase. Protein đặc hiệu sau đó được phát hiện bằng cách chụp ảnh phóng xạ tự động, dưới ánh sáng UV, hoặc bằng sản phẩm phản ứng với peroxidase, tương ứng. Trong trường hợp sau, chỉ cần 100 pg protein có thể được phát hiện rõ ràng. Dự kiến phương pháp này sẽ có thể áp dụng để phân tích nhiều loại protein khác nhau với các phản ứng hoặc liên kết đặc hiệu.
Một phương pháp ước tính hàm lượng cholesterol trong phần lipoprotein có tỷ trọng thấp của huyết thanh (Sf0-20) được trình bày. Phương pháp này bao gồm các phép đo nồng độ cholesterol toàn phần trong huyết tương khi đói, triglyceride và cholesterol lipoprotein có tỷ trọng cao, không yêu cầu sử dụng thiết bị siêu ly tâm chuẩn bị. So sánh quy trình được đề xuất này với quy trình trực tiếp hơn, trong đó thiết bị siêu ly tâm được sử dụng, đã cho thấy các hệ số tương quan từ 0,94 đến 0,99, tùy thuộc vào nhóm bệnh nhân được so sánh.
AutoDock Vina, một chương trình mới dành cho việc docking phân tử và sàng lọc ảo, được giới thiệu trong bài viết này. AutoDock Vina có tốc độ xử lý nhanh hơn khoảng hai bậc so với phần mềm docking phân tử phát triển trước đây trong phòng thí nghiệm của chúng tôi (AutoDock 4), đồng thời cải thiện đáng kể độ chính xác trong dự đoán cách thức gắn kết, theo các thử nghiệm của chúng tôi trên tập hợp đào tạo đã sử dụng để phát triển AutoDock 4. Tốc độ xử lý còn được gia tăng nhờ sự song song hóa, sử dụng đa luồng trên các máy đa lõi. AutoDock Vina tự động tính toán các bản vẽ lưới và nhóm kết quả một cách rõ ràng cho người sử dụng. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Tạp chí Comput Chem 2010
Kết quả của việc xác định cấu trúc tinh thể đơn khi ở định dạng CIF hiện đã có thể được xác thực một cách tự động. Theo cách này, nhiều lỗi trong các tài liệu được công bố có thể được tránh. Phần mềm xác thực sinh ra một bộ ALERTS nêu chi tiết các vấn đề cần được thực hiện bởi nhà thực nghiệm, tác giả, người phản biện và tạp chí xuất bản. Việc xác thực đã được tiên phong bởi tạp chí IUCr
Chết tế bào được lập trình (PCD) đóng vai trò quan trọng trong sinh học phát triển và duy trì trạng thái ổn định trong các mô liên tục tái tạo. Hiện tại, sự tồn tại của nó chủ yếu được suy ra từ điện di gel của một mẫu DNA cộng gộp, vì PCD đã được chứng minh là liên quan đến sự phân mảnh DNA. Dựa trên quan sát này, chúng tôi mô tả ở đây sự phát triển của một phương pháp để hình dung PCD tại mức độ tế bào đơn lẻ, trong khi vẫn bảo tồn kiến trúc mô. Các lát cắt mô học thông thường, được xử lý trước bằng protease, đã được đánh dấu ở đầu nick bằng poly dU biotinylated, sử dụng bởi enzym chuyển vị deoxy terminal, và sau đó được nhuộm bằng peroxidase liên hợp avidin. Phản ứng này là cụ thể, chỉ những nhân ở vị trí mà PCD được dự kiến xảy ra mới được nhuộm. Sàng lọc ban đầu bao gồm: ruột non và ruột già, biểu bì, mô lympho, buồng trứng, và các cơ quan khác. Phân tích chi tiết cho thấy quá trình này bắt đầu ở ngoại vi hạt nhân, tương đối ngắn (1-3 giờ từ khi bắt đầu đến khi loại bỏ tế bào) và PCD xuất hiện trong các mô theo từng cụm. Quy mô của PCD trong mô được phương pháp này tiết lộ lớn hơn đáng kể so với chết tế bào theo chế độ hình thái hạt nhân, và do đó mở ra con đường cho nhiều nghiên cứu đa dạng.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10